比表面积大心悦华美D101人参皂甙净品级
天津心悦华美环保科技有限公司
2024-06-13 15:25:44
D101为聚苯乙烯型非极性吸附树脂,吸附机理为范德华力吸附。该树脂的比表面积和孔径较大,适合于在中药提取中吸附各类疏水性的物质,吸附量较大,洗脱容易,吸附动力学性能良好。对热、有机溶剂和一般使用条件下的酸、碱稳定,因此使用寿命较长。对糖类、无机酸、碱、盐、小分子亲水性有机物均不吸附,因而可将一般中药成分与这些物质分离。
D101大孔吸附树脂在植提专用系列树脂与分离纯化技术,主要用于植物中皂甙类、黄酮类、多酚类、天然色素、生物碱、有机酸等有效成分的分离纯化,实现对植物成分中有用物质的富集提取以及对有害物质的分离去除,提升产品品质。树脂及其分离纯化工艺技术已经成为天然植物提取生产中的关键工艺环节,在相关植物品类产品的生产中发挥着重要作用。
大孔吸附树脂的预处理:
D101树脂等大孔吸附树脂树脂可能残留惰性溶剂,故使用前须根据应用需要,进行不同程度的预处理:在提取器内,加入高于树脂层10-20厘米的乙醇浸泡3-4小时,然后放净浸泡液,为一次提取过程。用同样方法反复洗至出口取浸泡液在试管中加3倍量水不显浑浊为止,后用清水充分淋洗至无明显乙醇气味,即可进行一般使用。净品树脂已作深度处理,无需预处理可直接上柱使用,为稳妥,使用前可用乙醇或双蒸水浸泡冲洗一遍,即可使用。树脂装柱后要用水逆流反冲,将树脂中的气体排出,以免形成气阻影响吸附。
大孔吸附树脂的强化再生:
当树脂正常使用一定周期后,吸附能力降低或受急性严重污染时,需要强化再生处理,其方法是加入高于树脂层10-20厘米的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时后,用同样浓度5-7倍体积量盐酸溶液淋洗,再用净水充分淋洗,直至出口洗涤液PH值呈中性,然后以5%氢氧化钠溶液按以上方法浸泡2-4小时,并用同样方法淋洗至通完5-7倍体积量氢氧化钠溶液,再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性,即可再次投入使用。
大孔吸附树脂产品特性:
1、颜色乳白或浅黄给处理操作带来方便,分离、纯化带色的有机化合物,容易观察。
2、物理化学性质稳定,不溶于任何酸、碱及有机溶剂,方便于吸附剂、解吸剂的选择。
3、对有机物选择性好,不受无机盐存在的影响。
4、再生容易,再生剂可选用水、稀碱、稀酸或低沸点有机溶剂。如:甲醇、乙醇、丙酮等。
5、机械强度较好、正常使用寿命长。
D101应用案例:葛根黄酮的分离纯化
总黄酮含量为51.2%的葛根提取物溶液用D101树脂吸附,70%的乙醇洗脱,可得到总黄酮纯度达90%的葛根黄酮。效果明显优于聚酰胺吸附法和正丁醇萃取法。
D101大孔吸附树脂在植提专用系列树脂与分离纯化技术,主要用于植物中皂甙类、黄酮类、多酚类、天然色素、生物碱、有机酸等有效成分的分离纯化,实现对植物成分中有用物质的富集提取以及对有害物质的分离去除,提升产品品质。树脂及其分离纯化工艺技术已经成为天然植物提取生产中的关键工艺环节,在相关植物品类产品的生产中发挥着重要作用。
大孔吸附树脂的预处理:
D101树脂等大孔吸附树脂树脂可能残留惰性溶剂,故使用前须根据应用需要,进行不同程度的预处理:在提取器内,加入高于树脂层10-20厘米的乙醇浸泡3-4小时,然后放净浸泡液,为一次提取过程。用同样方法反复洗至出口取浸泡液在试管中加3倍量水不显浑浊为止,后用清水充分淋洗至无明显乙醇气味,即可进行一般使用。净品树脂已作深度处理,无需预处理可直接上柱使用,为稳妥,使用前可用乙醇或双蒸水浸泡冲洗一遍,即可使用。树脂装柱后要用水逆流反冲,将树脂中的气体排出,以免形成气阻影响吸附。
大孔吸附树脂的强化再生:
当树脂正常使用一定周期后,吸附能力降低或受急性严重污染时,需要强化再生处理,其方法是加入高于树脂层10-20厘米的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时后,用同样浓度5-7倍体积量盐酸溶液淋洗,再用净水充分淋洗,直至出口洗涤液PH值呈中性,然后以5%氢氧化钠溶液按以上方法浸泡2-4小时,并用同样方法淋洗至通完5-7倍体积量氢氧化钠溶液,再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性,即可再次投入使用。
大孔吸附树脂产品特性:
1、颜色乳白或浅黄给处理操作带来方便,分离、纯化带色的有机化合物,容易观察。
2、物理化学性质稳定,不溶于任何酸、碱及有机溶剂,方便于吸附剂、解吸剂的选择。
3、对有机物选择性好,不受无机盐存在的影响。
4、再生容易,再生剂可选用水、稀碱、稀酸或低沸点有机溶剂。如:甲醇、乙醇、丙酮等。
5、机械强度较好、正常使用寿命长。
D101应用案例:葛根黄酮的分离纯化
总黄酮含量为51.2%的葛根提取物溶液用D101树脂吸附,70%的乙醇洗脱,可得到总黄酮纯度达90%的葛根黄酮。效果明显优于聚酰胺吸附法和正丁醇萃取法。
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关键词:HP-20D101西洋参总皂苷,非极性D101葛根黄酮,植物D101罗汉果苷,吸附树脂心悦华美D101三七总皂苷
陈宏超
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